我國是全球口腔醫(yī)療器械的進口大國，海關(guān)對此嚴格依法實施監(jiān)管，切實維護國門安全、保障國內(nèi)消費者的正當權(quán)益，下面將為大家解讀進口口腔醫(yī)療器械的詳細流程。

一、 注冊、備案

      根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，向我國境內(nèi)出口醫(yī)療設(shè)備的境外生產(chǎn)企業(yè)，需要由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向國務院藥品監(jiān)督管理部門提交注冊或備案申請資料。口腔醫(yī)療器械只有取得《進口醫(yī)療器械注冊/備案證書》，方能進口。

注意：

第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理

第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理

注：醫(yī)療器械實行分類管理

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六條規(guī)定，國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。

第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

二 、中文說明書、中文標簽

    《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，進口醫(yī)療器械應當有中文說明書、中文標簽。說明書、標簽應當符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強制性標準的要求，并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及境外醫(yī)療器械注冊人、備案人指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人的名稱、地址、聯(lián)系方式。沒有中文說明書、中文標簽或者說明書、標簽不符合本條規(guī)定的，不得進口。

三 、進口申報

      法定檢驗進口商品的收貨人向申報地海關(guān)申報；通關(guān)放行后20日內(nèi)，向目的地海關(guān)申請檢驗。

進口口腔醫(yī)療器械提供的單證

1、進口器械注冊證和經(jīng)營許可證；

2、若是進口含有藥試劑成分的器械，需提供中國強制性認證證書（特殊物品審批單）；

3、部分器械進口需提供自動進口許可證；

4、提供進口牙科醫(yī)療設(shè)備的照片、銘牌、器械技術(shù)參數(shù)、終用途、中文說明書等；

5、牙科醫(yī)療設(shè)備進口合同、裝箱單、發(fā)票、其他牙科醫(yī)療設(shè)備進口需補充說明的單證資料。

目的地檢驗

      口腔醫(yī)療器械（90184990、90184100、90184910）屬于法檢商品，施行目的地檢驗，申報后經(jīng)海關(guān)準予提離口岸海關(guān)監(jiān)管區(qū)后，由企業(yè)自行運輸和存放，由境內(nèi)銷售或使用地海關(guān)實施檢驗，檢驗合格后方可銷售、使用。

還有以下幾點要求需要注意：

1、禁止進口舊醫(yī)療器械“以舊充新”

      依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》：禁止進口過期、失效、淘汰等已使用過的醫(yī)療器械。

2、運輸、儲存應符合口腔醫(yī)療器械的特殊要求

      運輸、貯存醫(yī)療器械，應當符合醫(yī)療器械說明書和標簽標示的要求。對溫度、濕度等環(huán)境條件有特殊要求的，應當采取相應措施，保證醫(yī)療器械的安全、有效。如因貨物受潮，部分包裝受到擠壓、破損，影響內(nèi)容物使用，海關(guān)依法對貨物實施退運或銷毀處理，切實保障我國消費者生命健康安全。

3、未經(jīng)目的地海關(guān)檢驗合格不可擅自銷售使用

      未經(jīng)目的地海關(guān)檢驗合格的口腔醫(yī)療器械不可擅自銷售使用，否則根據(jù)《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》將沒收違法所得，并處商品貨值金額5%以上20%以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。